成都可恩生物科技有限公司
可恩生物聚焦于生物医药领域，主要从事结核诊断生物制品、治疗类疫苗的研发及产业化。目前在成都设有研发基地及产业化基地。公司拥有超过2000平方米的研发小试实验室、中试实验室等，拥有各类细菌生产工艺开发、大分子质量研究等研究人员。同时，公司位于成都天府国际生物城加速器园区，有超过17000平方米生产厂房，一期GMP产业化基地已进入试生产，二期GMP产业化基地正在装修建设中。
招聘岗位
生产技术员（5人）
薪资及福利待遇：面谈
岗位职责：
1.岗位细分为纯化、冻干、菌种、配液、灭菌、制造、分装方向。
2.需严格按工艺规程和相关SOP进行生产操作，按质按量完成生产任务。
3.遵守生产操作卫生管理要求，并按定置管理要求保持生产现场整洁有序。
4.及时、准确、真实填写生产过程记录文件。
5.生产结束后严格执行清场管理规程对生产现场进行清场。
6.严格执行安全管理规程进行安全生产。
7.按设备管理要求进行设备、设施的日常维护保养，并配合维修、检修工作。
8.积极参加公司及车间组织的培训、学习活动。
9.参加班组或车间工作总结，并对存在问题提出合理化建议。
任职要求：
1.具备岗位相关专业知识和操作技能。
2.能按照规范要求填写记录文件。
3.能撰写相关文件，如SOP、实验报告。
4.工作积极主动，吃苦耐劳，服从管理，团队意识强。
专业要求：
大专及以上学历，生物工程、制药等相关专业
职位类型：
校招/社招
公用系统运行（2人）
薪资及福利待遇：面谈
岗位职责：
1.负责各类公用设备（水系统、空调系统、冷水机组、空压机、灭活罐）运行情况的检查、记录，保证规范、安全、低成本运行；及时填写各设备的运行记录；
2.根据设备厂家运行作业指导书编制设备SOP文件，并对相关人员进行培训；
3.根据已有的SOP对相应设施设备进行安全正确的操作；
4.负责设备耗材的请购及更换。
任职要求：
1.具备岗位相关专业知识和操作技能；
2.熟悉基本的电脑操作；
3.能适应夜班工作；
4.工作积极主动，踏实认真，有责任心，服从管理，团队意识强。
专业要求：
大专及以上学历，专业不限
职位类型：
校招/社招
现场QA（2人）
薪资及福利待遇：面谈
岗位职责：
1.负责组织QA开展药品相关活动的质量监控工作，包括但不限于生产过程监控、质量控制实验室监控、库房监控、公用设施监控等；
2.负责处理或跟踪生产、检验过程中遇到的异常情况；
3.负责现场监控数据的汇总、分析和管理，并据此评价各现场的质量现状；
4.负责根据现场监控数据、体系QA数据起草质量运营报告，并调整现场监控重点和计划。
5.负责现场各人员的质量评价，提交质量考评建议；
6.负责完善和改进现场管理制度，质量分析会制度，并督促执行；
7.对各部门现场进行审计，督导各部门进行质量改进；
8.领导交代的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，具备岗位相关专业知识和技能；
2.有无菌药品或生物制品企业质量管理经验；
3.熟练操作office办公软件，有较强的报告撰写能力；
4.工作积极主动，具有较强的沟通能力。
专业要求：
本科及以上学历，生物工程、制药等相关专业
职位类型：
校招/社招
联系方式
联系人：张老师（HR）
电话：18782409768
邮箱：zhang.ying@coenbiotech.com
成都华西临床研究中心有限公司
成都华西临床研究中心有限公司是四川大学华西医院与成都高新区联合牵头共建的“国际临床研究中心”的运营主体，是国家重大新药创制成果转移转化示范基地的重要平台，也是华西精准医学产业创新中心有限公司的首家二级公司，国家高新技术企业、四川省“专精特新”中小企业。公司以建设国际标准的临床研究服务体系，促进我国医药健康产业高质量发展为目标，以加强临床研究团队建设、规范临床研究服务、提高临床研究质量、加快临床研究速度为己任。
招聘岗位
医学实习生(1名）
薪资及福利待遇：100-150元/天
任职要求：
辅助开展临床试验医学写作工作。
专业要求：
1.医药大类相关专业，在校本科及以上学历；
2.有制药企业或CRO公司实习经验优先；
3.良好的英文听说读写能力 ，有CET4/6级；
4.工作积极热情，学习能力强，具备一定抗压能力及稳定性；
5.至少保证一周出勤3个工作日。
CRC实习生（6名）
薪资及福利待遇：100-150元/天
任职要求：
协助CRC处理事务性工作，具体内容为 ：
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5.协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；
6.日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期维护；
7.完成研究者及CRC交代的其他事物。
专业要求：
1.在校本科及以上学历，临床医学、护理、医药相关专业背景；
2.英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用Office等办公软件；
3.具有强烈责任心，做事认真谨慎有条理，善于与人沟通；
4.需全勤出勤（学校有事情可请假），实习期表现优秀者可于实习期满转正。
稽查主管（1名）
薪资及福利待遇：15K-20K/月
岗位职责：
1.协助完成稽查相关SOP的制定、审核、更新；
2.负责项目稽查计划的制定；组织并实施临床试验项目稽查；负责稽查报告的书写及对问题整改方案的审核；
3.负责电子稽查工具中的项目数据维护、及其新增需求的收集；
4.稽查专家关系的日常维护。
5.协助带教新员工；
6.协助项目引进、报价等；
7.保持与委托方良好的沟通、合作关系。
8.完成上级交代的其他任务。
任职要求：
1.医药相关专业，统招本科及以上，有GCP证书；
2.至少有三年临床试验质控、稽查工作经验，熟悉药物、医疗器械临床试验的有关法规体系，具有发现临床试验过程中问题的能力；
3.熟悉医院工作流程，具有与研究者、机构、申办者良好的沟通、协调能力，执行力强；具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能，具备良好的文字撰写归纳能力；
4.具有良好的团队合作精神、职业道德和敬业精神；沟通积极主动、工作细心踏实、责任心强；
5.能适应一定频次的短期出差，且有一定的抗压能力。
临床稽查员（1名）
薪资及福利待遇：8K-13K/月
岗位职责：
1.协助完成稽查相关SOP的制定；
2.负责项目稽查计划的制定；
3.负责组织并实施临床试验项目稽查；
4.负责稽查报告的书写及对问题整改方案的审核；
5.负责稽查文档的管理工作；
6.负责稽查数据库的维护。
任职要求：
1.医学、药学相关专业，本科以上学历，硕士优先，能阅读临床试验相关英文资料；
2.三年以上临床工作经验，熟悉药物、医疗器械临床试验的有关法律法规，有GCP培训证书，具有发现临床试验过程中问题的能力；
3.熟悉医院工作流程，具有与研究者、机构、申办者良好的沟通、协调能力，执行力强；
4.具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能，具备良好的文字撰写归纳能力；
5.具有良好的团队合作精神、职业道德和敬业精神；沟通积极主动、工作细心踏实、责任心强；
6.能适应一定频次的短期出差，且有一定的抗压能力。
职位类型：
实习/校招/社招
临床协调员（6人）
薪资及福利待遇：6K-12K/月
岗位职责：
1.协助临床研究项目启动前调研、立项、伦理、合同签署等相关工作；
2.作为申办方、CRO公司、研究者、受试者之间的桥梁，做好相关沟通协调工作，促进项目的开展；
3.协助研究者进行受试者招募工作；
4.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
5.协助完成研究资料的收集、归档、递交和管理工作；
6.完成临床试验数据录入、数据答疑等；
7.协助生物标本的采集、离心、存储、运输、记录等工作；
8.协助研究者进行AE记录、SAE的报告及记录等工作；
9.协助进行临床试验药物的管理；
10.协助进行研究经费的结算和报销等工作；
11.完成主要研究者授权的其他工作。
任职要求：
1. 具备岗位相关专业知识和操作技能。
2. 能按照规范要求填写记录文件。
3. 能撰写相关文件，如SOP、实验报告。
4. 工作积极主动，吃苦耐劳，服从管理，团队意识强。
任职要求：
1.临床医学、护理、药学相关专业，本科以上学历，能阅读临床试验相关英文资料；
2.熟悉药物、医疗器械临床试验的有关法律法规，有GCP培训证书；1年以上临床协调员工作经验，至少独立完成1个临床试验；
3.熟悉医院工作流程，具有与研究者、机构、申办者良好的沟通、协调能力，执行力强；
4.具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能；
5.具有良好的团队合作精神、职业道德和敬业精神；沟通积极主动、工作细心踏实、责任心强，且有一定的抗压能力。
联系方式
联系人：曾女士
电话：0288-7738607
邮箱：hr@cdwccr.com
成都凌泰氪生物技术有限公司
凌泰氪生物是国内早期专注于lncRNA药物研发的创新型Biotech企业。公司拥有先进的以lncRNA介导的靶向嵌合体技术（lncTAC®）并与UNAST®形成一个独特的技术平台，可以针对一系列传统不可成药靶点进行创新性核酸药物的开发。未来3-5年，将在难治性心脑血管病、神经退行性疾病、肿瘤等治疗领域研发完全创新产品（BIC&FIC）超过20个。部分自有管线产品已完成PCC确认。
招聘岗位
研究员（2名）
薪资及福利待遇：20K-25K/月
岗位职责：
1.博士研究生
2.熟悉分子生物学及生物化学相关实验，特别是 RNA 相关操作， 以及生物分子间的互作筛选 和互作分析（如 RNA/蛋白质互作，RNA/脂质互作，DNA/蛋白质互作，DNA/脂质互作，小分 子/蛋白质互作，小分子/脂质互作，蛋白质/蛋白质互作，等等），具有 lncRNA 科研背景优先；
3.熟悉细胞生物学相关实验，以及基于流式细胞术的细胞分选和分析；
4.能根据实验结果做出初步判断，及时反馈并优化实验方案，具有研发项目的整体理解和把控能力；按时完成项目任务，对数据的准确性负责；协调小组成员工作，促进项目稳步有 效推进。
专业要求：
生物类相关专业,分子生物学、细胞生物学相关专业
职位类型：校招
副研究员（2名）
薪资及福利待遇：10K-15K/月
岗位职责：
1.硕士研究生
2.生物类相关专业,有分子生物学、细胞生物学相关专业背景。
3.熟练掌握分子生物学相关实验技术，包括RNA/DNA提取， PCR，qPCR，WB，ELISA，真核蛋白表达纯化等基本操作，熟练使用流式细胞仪，荧光定量PCR仪等常规分子实验设备。
专业要求：
生物类相关专业,分子生物学、细胞生物学相关专业
职位类型：校招
联系方式
联系人：朱老师
电话：028-62426808
邮箱：ya.zhu@lnctac.com
展鸢生物科技（成都）有限公司
展鸢生物科技（成都）有限公司坐落于天府国际生物城孵化园二期H4栋3-5层和H5栋，拥有SPF级实验室22间。
招聘岗位（部分）
商务BD（2名）
薪资及福利待遇：15K-20K/月。极具竞争力的薪酬体系：岗位工资+年度绩效奖+年终奖+各项补贴。有爱的福利体系：五险一金、定期体检、定期团建、特殊慰问、交通补贴、住宿补贴。规范的休假体系：朝九晚五，周末双休，法定假日，带薪年假。
岗位职责：
1.专注临床前基础医学研究；
2.与实验技术团队、运营团队和公司其他团队紧密合作，按照制定的业务拓展策略及计划，挖掘目标客户，进行市场推广，引导新业务的开发，以实现业务增长目标；
3.建立并维护与科研机构、合作伙伴和监管机构的合作关系，推动项目合作和发展；
4.主动分析市场，实施销售策略，实现渠道/销售目标；
5.负责组建和管理商务团队，监控市场趋势、竞争格局和客户合作反馈；
6.通过新媒体、行业会议和展览等形式，为公司创造知名度和影响力。
任职要求：
1.持有研究生及以上学历，动物医学、畜牧兽医、生物医学、药学、生物技术、生物工程或相关领域毕业；
2.在生物制药、生物技术或CRO公司研发、营销或项目管理方面至少5年及以上相关工作经验；
3.具有良好的协调能力和团队合作精神；
4.具备出色的沟通/谈判技巧，以及数据分析、演示和管理技能；
5.能够独立解决问题，具备较强的分析和判断能力。
专业要求：动物医学、畜牧兽医、生物医学、药学、生物技术、生物工程相关专业
行政司机(1名）
薪资及福利待遇：4K-6K/月。极具竞争力的薪酬体系：岗位工资+年度绩效奖+年终奖+各项补贴。有爱的福利体系：五险一金、定期体检、定期团建、特殊慰问、交通补贴、住宿补贴。规范的休假体系：朝九晚五，周末双休，法定假日，带薪年假。
岗位职责：
1.负责董事长行程接送；
2.公司人员外勤用车；
3.负责公司客户接送；
4.负责公司车辆的清洁、保修及保养、年检、保险工作；
5.协助处理日常行政外勤事务；
6.协助进行日常商务接待。
任职要求：
1.35岁以下，身高170cm以上，形象良好；
2.具备良好的驾驶员职业素养，遵守交通法规，对成都的路况非常熟悉；
3.具备基本的车辆保养及维修知识；
4.5年以上连续驾龄，没有发生任何重大交通事故；
5.具备良好的表达、沟通能力，工作主动热情，服从安排，有较强的责任心和服务意识，抗压力强，具有良好的适应能力；
6.学历为大专文凭以上，退役军人优先考虑。
职位类型：社招
联系方式
联系人：马老师
电话：15928021794（微信同号）
邮箱：mawei@zynewlab.com
如凤凰再生科技发展（成都）有限公司
如凤凰LivingPhoenix 再生科技是首个解决热稳定性“三螺旋”活性胶原蛋白研发、制造和销售一体化生物材料公司，高新区一企一议重点企业，办公总部位于生物城孵化园C7、中国研发中心位于D1（日本设有研发机构）、GMP制造中心位于生物城加速器一期，三类医疗器械（植入性材料）、二类医疗器械（敷料）、功能性护肤品及三螺旋活性胶原原料将陆续上市。
招聘岗位
董事长助理兼HR总监（1名）
薪资及福利待遇：面议
岗位职责：
围绕“使命愿景”做战略目标分解管理、围绕机制和文化做人力资源管理。
任职要求：
有大型研发制造企业3年以上工作经验，有生物医药制造业1年以上工作经验。要求211大学硕士研究生学历，年龄在35岁以下，写作能力较强，条件优秀者可放宽条件，满1年表现优秀者可晋升合伙人，可发放期权、股权，待遇面议。
质量部经理（1名）
薪资及福利待遇：面议
岗位职责：
负责质量法规策略、质量法规体系、产品市场准入和质量法规认知培训等工作，确保体系质量及产品质量控制。
任职要求：
有医疗器械5年以上质量法规管理工作经验（其中三类医疗器械不低于1年）。要求医学相关专业本科以上学历，年龄在40岁以下，条件优秀者可放宽条件，待遇面议。
三螺旋胶原蛋白研发工程师（1名）
薪资及福利待遇：面议
岗位职责：
与研发领导合作负责产品开发相关工作，包括产品设计，测试、新工艺开发和改善等， 配合或组织进行技术攻关，解决技术难点。
任职要求：
要求有高分子聚合物、胶原蛋白、多肽相关岗位三年以上工作经验，相关专业硕士研究生学历，年龄在35岁以下，转正后可发放期权、股权，待遇面议。
联系方式
董事长助理兼HR总监岗：
覃先生 19919996373
质量部经理和研发工程师岗：
段女士 13438365433
邮箱：tab@mylivingphoenix.com
来源：成都天府国际生物城
