2015年，一家由哈佛海归博士带队创立的医学检验所在奉贤诞生。他们有一个共同的梦想：想要通过一项名为“单细胞全基因组扩增及测序”的技术，阻断遗传病的跨代传递。如今，9年过去了，这家企业不仅成为生育健康领域的大拿，还亮出了行业里最闪亮的成绩单：已助力超过40万名患者的生殖健康检测、为超10万个家庭解决了生育难题。“亿康基因”，这家企业的名字，正被越来越多家医院和不孕不育患者所知晓。
什么是单细胞全基因组扩增及测序技术？作为上海亿康医学检验所有限公司的联合创始人兼CEO，陆思嘉曾在不少媒体发布中讲到，这项由他的导师谢晓亮院士创立的技术，可以有效避免传统的全基因组扩增过程中出现的错误复制概率。他举了一个例子，如果将这一技术用在检测一个肿瘤细胞的DNA上，它的准确性高达93%，而传统技术只能做到50%至70%。后来，科学家们还使用这一技术完成迄今覆盖度最高的单精子基因图谱，首次对人类单个卵细胞完成测序。如何将实验室的基础研究转化成生物技术，实现“科技服务社会”的梦想，这就成为了亿康诞生的理由、前进的方向。“选择落户在奉贤，不仅因为奉贤正致力于发展健康产业，还因为这里开放的氛围，产业转化意识也更强烈。”谢晓亮在一次发布中谈到。
一名遗传性多发性骨软骨瘤患者，就因为这项技术，实现了拥有健康宝宝的梦想。在这个家庭中，丈夫是遗传性多发性骨软骨瘤患者，妻子正常。其后代无论男孩女孩都有50%的概率患与父亲同样的疾病。当时，这一技术已完成技术验证，正在北京大学第三医院与乔杰院士做进一步临床验证。2014年9月19日，世界上第一例阻断遗传性软骨瘤的“MALBAC婴儿”诞生，这标志着中国胚胎植入前遗传学诊断技术达到世界领先水平。如今，这个孩子已经9岁多，非常健康。
从一个“遥不可及”的梦，到患者人人可及的体验。这些年，亿康给大众的惊喜不止于此：生根于辅助生殖检测领域，在排查子代遗传病风险、筛选优良胚胎、找到合适的子宫内膜上，亿康可以提供多角度、全方位生殖遗传完整解决方案，产品生态覆盖患者婚前、孕前、胚胎植入前和产前的全生命周期；将自主开发的单细胞全基因组扩增核心技术突破性地用于肿瘤检测领域，携手国内多家医院开展遗传性妇瘤、遗传性胃肠道肿瘤等遗传性肿瘤基因检测及家族阻断特色项目，打造中国人群遗传性肿瘤突变数据平台，从源头阻断遗传性肿瘤的家族遗传，助力生育健康下一代；与国内知名肿瘤医院建立良好的临床科研合作关系，通过发明并转化了多项肿瘤基因检测技术，可提供遗传性肿瘤筛查和阻断、肿瘤伴随诊断、个体化用药基因检测以及肿瘤复发监测的全流程解决方案。
目前，亿康已产生了多个“世界首例”，成功阻断遗传性脊肌萎缩症、家族遗传性耳聋、遗传性少汗型外胚层发育不良症、常染色体显性遗传多囊肾等疾病的垂直传递。还发展了无创基因筛查技术，诞生了世界首个无创筛查试管婴儿。据统计，企业累计申请专利84项、授权46项，PGT专利12项，软件著作权91项。此外，胚胎植入前遗传学诊断新技术研发及规范化研究获得十三五国家重点研发计划“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”专项支持，作为唯一的企业单位，参与“生育健康及妇女儿童健康保障”十四五国家重点专项，负责科研成果的商业转化。
随着亿康的快速发展，生育健康这一细分赛道也在奉贤乃至全国热了起来。企业告诉，在企业成立之初，很多核心的试剂和技术基本都以进口为主，现在，企业的供应链国产化率可以达到90%，这也意味着，当一项技术实现产业化后，可以打造更普惠的应用场景，让更多人受益。企业介绍，亿康医学品牌已覆盖全球44个国家及地区的600多家医疗机构。其中，国内业务已覆盖全国30余个省、自治区、直辖市和特别行政区，和累计超300家的生殖遗传中心建立了良好的合作关系。提供生殖遗传、妇幼健康、肿瘤诊断、生命科学研究等近百项检测服务。
如今，位于聚惠领域创业园26号楼的亿康，正在进行“更新改造”。未来，这里将建设出全球先进的集遗传诊断、妇幼健康、肿瘤诊断、生命科学研究与一体的多功能实验室，配备先进设备和技术助力促进辅助生殖和肿瘤领域的医学科研及技术创新，推动科技创新与社会共享，引领健康产业发展，助力地方经济增长与人才培养，树立社会责任形象，迈向亿万人健康之路。正如企业所取的名字“亿康”一样，寓意为亿万人的健康而奋斗。
